e/Fischer-Speier esterification

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has glosseng: Fischer esterification or Fischer-Speier esterification is a special type of esterification by refluxing a carboxylic acid and an alcohol in the presence of an acid catalyst. The reaction was first described by Emil Fischer and Arthur Speier in 1895. Most carboxylic acids are suitable for the reaction, but the alcohol should generally be a primary or secondary alkyl. Tertiary alcohols are prone to elimination, and phenols are usually too unreactive to give useful yields. Commonly used catalysts for a Fischer esterification include sulfuric acid, tosic acid, and Lewis acids such as scandium(III) triflate. For more valuable or sensitive substrates (for example, biomaterials), dicyclohexylcarbodiimide is often used. The reaction is often carried out without a solvent (particularly when a large reagent excess (e.g. of MeOH is used) or in a non-polar solvent (e.g. toluene) to facilitate the Dean-Stark method. Typical reaction times vary from 1–10 hours at temperatures of 60-110°C.
lexicalizationeng: Fischer-Speier esterification
lexicalizationeng: Fischer–Speier esterification
instance ofe/Condensation reaction
Meaning
Indonesian
has glossind: Reaksi esterifikasi Fischer adalah reaksi pembentukan ester dengan cara merefluks sebuah asam karboksilat bersama sebuah alkohol dengan katalis asam. Asam yang digunakan sebagai katalis biasanya adalah asam sulfat atau asam Lewis seperti skandium(III) triflat.
lexicalizationind: esterifikasi Fischer
Japanese
has glossjpn: フィッシャーエステル合成反応(フィッシャーエステルごうせいはんのう、Fischer esterification)とは有機化学における化学反応のひとつで、1895年にエミール・フィッシャーが発明した、酸触媒を用いたエステルの合成法である。
lexicalizationjpn: フィッシャーエステル合成反応
Castilian
has glossspa: La esterificación de Fischer-Speier o esterificación de Fischer es un tipo especial de esterificación que consiste en la formación de un éster por reflujo de un ácido carboxílico y un alcohol, en presencia de un catalizador ácido. La reacción fue descrita por vez primera por Emil Fischer y Arthur Speier en 1895. La mayoría de ácidos carboxílicos son aptos para la reacción, pero el alcohol debe ser generalmente un alcohol primario o secundario. Los alcoholes terciarios son susceptibles a la eliminación, y los fenoles suelen ser muy poco reactivos para dar rendimientos útiles. Los catalizadores más comúnmente usados para una esterificación de Fischer incluyen al ácido sulfúrico, ácido tósico y un ácido de Lewis como el triflato de escandio(III). Para sustratos más valiosos o sensibles (por ejemplo, biomateriales), suele usarse DCC. La reacción suele llevarse a cabo sin un solvente, particularmente cuando hay un gran exceso de reactante, o en un solvente no polar. Los tiempos de reacción comunes varían de 1 a 10 horas a temperaturas de 60-110°C.
lexicalizationspa: Esterificacion de Fischer-Speier
lexicalizationspa: esterificación de Fischer-Speier
Chinese
has glosszho: Fischer酯化反应(费歇尔酯化),又称Fischer–Speier酯化反应(Fischer-Speier esterification)
lexicalizationzho: Fischer酯化反应
Media
media:imgFischer esterification mechanism.svg

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Language: (ISO 639-3 code, e.g. "eng" for English)


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