Information | |
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has gloss | eng: The Pechmann condensation is a synthesis of coumarins, starting from a phenol and a carboxylic acid or ester containing a β-carbonyl group . The condensation is performed under acidic conditions. The mechanism involves an esterification/transesterification followed by attack of the activated carbonyl ortho to the oxygen to generate the new ring. The final step is a dehydration, as seen following an aldol condensation. It was discovered by the German chemist Hans von Pechmann . |
lexicalization | eng: Pechmann condensation |
instance of | e/Condensation reaction |
Meaning | |
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Japanese | |
has gloss | jpn: ペヒマン縮合(ペヒマンしゅくごう、)は有機化学における化学反応の一種であり、フェノール類とβ-カルボニル基を持つカルボン酸やエステルとを縮合させ、クマリン骨格を得るという反応である 。 酸触媒により縮合が進行する。まずエステル化もしくはトランスエステル化が起こり、フェノールの水酸基とカルボン酸の間にエステル結合が生成する。続いてカルボニル基の酸素原子が活性化されることで、カルボニル炭素とフェノールの2位炭素との間に結合が生成し六員環が新たに形成される。最後にアルドール縮合に見られるような脱水素が起こり、反応が完結する。ドイツの化学者ハンス・ヴォン・ペヒマン( ) により発見された反応である 。 |
lexicalization | jpn: ペヒマン縮合 |
Chinese | |
has gloss | zho: Pechmann缩合反应(Pechmann condensation),又称Pechmann反应(Pechmann reaction),由德国化学家 Hans von Pechmann 发现并首先报道。 |
lexicalization | zho: Pechmann缩合反应 |
Media | |
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media:img | Pechmann 4methyllcoumarin.png |
media:img | Pechmann 4methylumbelliferone.png |
media:img | Pechmann umbelliferone.png |
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