e/Dentinogenesis imperfecta

New Query

Information
has glosseng: Dentinogenesis imperfecta (hereditary Opalescent Dentin) is a genetic disorder of tooth development. This condition causes teeth to be discolored (most often a blue-gray or yellow-brown color) and translucent. Teeth are also weaker than normal, making them prone to rapid wear, breakage, and loss. These problems can affect both primary (baby) teeth and permanent teeth. This condition is inherited in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder. Dentinogenesis imperfecta affects an estimated 1 in 6,000 to 8,000 people.
lexicalizationeng: dentinogenesis imperfecta
instance of(noun) a calculus formed in the kidney
nephrolith, renal calculus, urinary calculus, kidney stone
Meaning
German
has glossdeu: Dentinogenesis imperfecta (DI, von lateinisch Dentes "Zahn" und Genese (γένεσις) „Entstehung“ sowie lateinisch imperfecta „unvollkommen“) ist eine autosomal dominant vererbte Fehlentwicklung/ Strukturstörung der Zahndentitionen, die ungefähr bei 1 von 8000 Menschen auftritt und eine starke Abrasion der Zähne zur Folge hat.
lexicalizationdeu: Dentinogenesis imperfecta
Hungarian
has glosshun: A dentinogenesis imperfecta egy genetikai betegség, mely a fogak dentinét érinti. Az autoszomális dominánsan öröklődő betegség a fogak kötőszöveti (mesodermalis) eredetű szöveteit érinti csak, tehát a zománcban és a fogágyban nincs elváltozás. A rossz minőségű dentin miatt a fogak elszíneződnek, a zománc könnyen leválik róluk. Gyakorisága: kb. 6000-8000 újszülött közül egy szenved az elváltozásban.
lexicalizationhun: dentinogenesis imperfecta
Polish
has glosspol: Dentinogenesis imperfecta (ang. dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w dentinogenesis imperfecta są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby , z których postaci należące do typu I współistnieją z osteogenesis imperfecta.
lexicalizationpol: dentinogenesis imperfecta
Portuguese
has glosspor: Dentinogênese imperfeita (Dentina opalescente hereditária) é uma doença genética do desenvolvimento dentário. Esta condição provoca descoloração de dentes (a maior parte das vezes em cores azul-cinza ou marrom-amarelo) e translúcido. Os dentes são também mais fraco do que o normal, tornando-as mais expostas ao desgaste rápido, quebra, e de perda. Estes problemas podem afetar dentes primários quanto dentes permanentes. É hereditária autossômica dominante em um padrão, o que significa uma cópia do gene modificado em cada célula é suficiente para causar a doença. Dentinogênese imperfeita afeta um número estimado de 1 entre 6000 e 8000 pessoas.
lexicalizationpor: Dentinogênese imperfeita
Media
media:img1471-2350-8-52-2-l.jpg

Query

Word: (case sensitive)
Language: (ISO 639-3 code, e.g. "eng" for English)


Lexvo © 2008-2025 Gerard de Melo.   Contact   Legal Information / Imprint