Information | |
---|---|
has gloss | eng: The Lossen rearrangement is the chemical reaction of a hydroxamic acid 1 with a dehydration agent (such as tosyl chloride) to form the O-derivative 2, which spontaneously rearranges to form an isocyanate 3. |
lexicalization | eng: Lossen rearrangement |
instance of | e/Rearrangement reaction |
Meaning | |
---|---|
German | |
has gloss | deu: Die Lossen-Reaktion (auch Lossen-Abbau bzw. Lossen-Umlagerung) ist eine chemische Reaktion. Hydroxamsäure-Derivate (in der Regel O-acylierte) werden am Stickstoff deprotoniert und lagern unter Abspaltung des Acyl-Restes in ein Isocyanat um. Sie ist eng verwandt mit dem Curtius-Abbau, dem Hofmann-Abbau bzw. der Schmidt-Reaktion. Sie wird vor allem verwendet, um Carbonsäurechloride zu primären Aminen abzubauen, es können jedoch auch je nach Reaktionsbedingungen Isocyanate oder Carbamate erhalten werden. |
lexicalization | deu: Lossen-Abbau |
Japanese | |
has gloss | jpn: ロッセン転位(ロッセンてんい、Lossen rearrangement)とは有機化学における転位反応の一種で、下の式のようにヒドロキサム酸 1 が 塩化パラトルエンスルホニル のような脱水性の試薬と縮合して 2 のような O-置換体となり、それが自発的に転位してイソシアネート 3 へと変わる反応である 。 |
lexicalization | jpn: ロッセン転位 |
Chinese | |
has gloss | zho: 洛森重排反应(Lossen重排反应)中,异羟肟酸1先与失水剂(如对甲苯磺酰氯)反应得到O-取代的中间体2,然后重排生成异氰酸酯3: |
lexicalization | zho: 洛森重排反应 |
Media | |
---|---|
media:img | Lossen Rearrangement Scheme.png |
media:img | Lossen1.svg |
media:img | Lossen2.svg |
media:img | Lossen3.svg |
Lexvo © 2008-2025 Gerard de Melo. Contact Legal Information / Imprint